Partiendo de que el monitor clínico es una pieza vital para la realización de los estudios clínicos, es importante conocer además de las características del monitor sus responsabilidades y de acuerdo con las Normas de Buenas Prácticas Clínicas estas son:

Como en la mayoría de las cosas, la adherencia terapéutica también se ve afectada por diferentes factores, los cuales se han descrito múltiples que pueden afectar la adherencia terapéutica, particularmente en pacientes con enfermedades crónicas tales como la Diabetes Mellitus.

Algunas de las otras intervenciones clasificadas a parte de las intervenciones técnicas, conductuales, entre otras, también se hace alusión a estrategias específicas para el tipo de enfermedad que se esté tratando, aunque en muchas ocasiones son mezclas de los otros tipos de intervenciones, las c

Una intervención específica eficiente que posiblemente sirva en todos los  casos,  puede requerir  de  la  combinación  de  varias  estrategias como llamadas  telefónicas,  recordatorios,  seguimiento  estrecho,  auto-monitorización

La literatura médica recoge un amplio número de artículos de investigación sobre diferentes estrategias diseñadas para mejorar la adherencia a la medicación prescrita, sin embargo, hasta la fecha, ninguna intervención por sí misma ha sido capaz de mejorar la adherencia de forma u

El monitor tiene un papel importante durante el proceso del monitoreo clínico al ser este quien supervisa el cumplimiento de la guía de BPC y de las condiciones éticas durante el desarrollo del proyecto ante cualquier problema logístico, el monitor debe colaborar con los investig

Para hacer referencia a la puesta en práctica o a la ejecución de las recomendaciones de salud y/o terapéuticas se han utilizado indistintamente los términos “cumplimiento” y “adherencia”.

Si el estudio se termina o se suspende prematuramente por cualquier razón, el investigador/institución deberá informar rápidamente a los sujetos del estudio, deberá asegurar un tratamiento y un seguimiento apropiado para los sujetos y, cuando lo estipule un requerimiento regulatorio, deberá infor

Todos los eventos adversos serios (EAS) deberán reportarse inmediatamente al patrocinador excepto aquellos EAS que el protocolo u otro documento (por ejemplo, Folleto del Investigador) identifica como que no necesitan un reporte inmediato.

El investigador/institución debe(n) conducir el estudio de acuerdo con el protocolo acordado por el patrocinador y, si fuera necesario, por la(s) autoridad(es) regulatoria(s) y al que se le otorgó aprobación/opinión favorable por parte el CRI/CEI.