Servicios de Diseño-Construcción-Operación
Optimiza las Operaciones Farmacéuticas con Soluciones Personalizadas para LATAM
Pro Pharma Research Organization ofrece servicios integrales de "Diseño-Construcción-Operación" para la industria farmacéutica en América Latina (LATAM).
Especializados en establecer y gestionar Unidades de Información Médica, Farmacovigilancia (FV), Asuntos Médicos, Evidencia del Mundo Real (RWE) y Marketing, nuestras soluciones aseguran eficiencia operativa y cumplimiento con los estándares y regulaciones del sector.
Descripción general del servicio
Diseño de Unidades de Información Médica
Evaluamos las necesidades para identificar requisitos y objetivos, diseñamos un plan personalizado que abarca infraestructura, tecnología y personal, y garantizamos el cumplimiento de las regulaciones locales e internacionales.
Construcción de Unidades de Información Médica
Implementamos sistemas de información avanzados para gestionar datos de manera eficiente, reclutamos y capacitamos a especialistas en información médica, y establecemos Procedimientos Operativos Estándar (SOPs) para el manejo de consultas, documentación y reportes.
Operación de Unidades de Información Médica
Gestionamos las operaciones diarias para asegurar la divulgación precisa de la información, actualizamos y capacitamos continuamente al personal sobre productos, regulaciones y avances médicos, y monitorizamos indicadores de rendimiento para implementar mejoras.
Diseño de Unidades de Farmacovigilancia (FV)
Evaluamos los procesos actuales de FV para identificar brechas, diseñamos un sistema robusto para la recopilación, análisis y reporte de datos de seguridad, y establecemos marcos de cumplimiento con los requisitos regulatorios.
Construcción de Unidades de Farmacovigilancia (FV)
Instalamos softwares avanzados de FV para notificación y detección de señales, contratamos y capacitamos a profesionales en FV, y desarrollamos SOPs detallados para la gestión de eventos adversos y evaluación de riesgos.
Operación de Unidades de Farmacovigilancia (FV)
Supervisamos la recopilación, evaluación y reporte de eventos adversos, garantizamos el monitoreo continuo y la gestión de riesgos de los productos, y mantenemos el cumplimiento con las regulaciones de FV locales y globales mediante auditorías y actualizaciones periódicas.
Diseño de Unidades de Asuntos Médicos
Definimos el papel estratégico y los objetivos de la Unidad de Asuntos Médicos, creamos un marco para la interacción con Líderes de Opinión Clave (KOL) y la comunicación científica, y diseñamos protocolos para ensayos clínicos y estudios que respalden la evidencia del producto.
Construcción de Unidades de Asuntos Médicos
Establecemos un equipo de Enlaces Médicos Científicos (MSLs) y asesores médicos, implementamos sistemas para gestionar ensayos clínicos, comunicación médica y publicaciones, y desarrollamos SOPs para las interacciones con profesionales de la salud y organismos regulatorios.
Operación de Unidades de Asuntos Médicos
Facilitamos la interacción con KOL y apoyamos las discusiones científicas, gestionamos ensayos clínicos y estudios observacionales para generar evidencia, y garantizamos una comunicación científica coherente y conforme.
Diseño de Unidades de Evidencia del Mundo Real (RWE)
Identificamos las fuentes de datos clave y definimos los objetivos de RWE. Desarrollamos una estrategia integral para la recopilación, integración y análisis de datos, y diseñamos protocolos para estudios observacionales y registros de pacientes.
Construcción de Unidades de Evidencia del Mundo Real (RWE)
Implementamos sistemas de gestión de datos capaces de manejar grandes conjuntos de datos, reclutamos científicos de datos, epidemiólogos y bioestadísticos, y desarrollamos SOPs para la recopilación, análisis y reporte de datos.
Operación de Unidades de Evidencia del Mundo Real (RWE)
Llevamos a cabo estudios de RWE para generar información sobre patrones de tratamiento, resultados y valor. Integramos los hallazgos de RWE en estrategias clínicas y comerciales, y mantenemos la calidad de los datos y el cumplimiento con las regulaciones de protección de datos.
Diseño de Unidades de Marketing
Realizamos investigaciones de mercado para entender al público objetivo y el panorama competitivo. Desarrollamos una estrategia de marketing integral que abarca branding, posicionamiento y mensajes, y creamos un plan de marketing multicanal que incluye engagement digital, impreso y presencial.
Construcción de Unidades de Marketing
Establecemos un equipo de marketing con experiencia en el sector farmacéutico, desarrollamos materiales de marketing y activos digitales, y configuramos herramientas de automatización de marketing para gestionar campañas y realizar análisis.
Operación de Unidades de Marketing
Ejecutamos campañas de marketing para aumentar la conciencia y adopción de productos, monitoreamos y analizamos el rendimiento de las campañas para optimizar estrategias, y aseguramos el cumplimiento con las regulaciones de marketing y publicidad.
Pro Pharma Research Organization ofrece amplia experiencia en el mercado farmacéutico de LATAM, soluciones integrales desde el diseño hasta la operación, y un firme compromiso con la calidad y el cumplimiento regulatorio. Utilizamos tecnología avanzada para optimizar la eficiencia y proporcionamos soluciones personalizadas que impulsan el éxito y mejoran los resultados para los pacientes.