La Farmacovigilancia y el aumento de su difusión
El comienzo de la Farmacovigilancia se sitúa muchos años atrás, sin embargo, es en la actualidad cuando la difusión de esta disciplina está tomando especial importancia.
El comienzo de la Farmacovigilancia se sitúa muchos años atrás, sin embargo, es en la actualidad cuando la difusión de esta disciplina está tomando especial importancia.
Es bastante común entre la población creer que las plantas medicinales no pueden tener efectos perjudiciales. Su consumo para el tratamiento de todo tipo de dolencias está ampliamente extendido en nuestro país.
Cuando hablamos de interacción entre medicamentos, clínicamente, nos referimos a la modificación que sufre la acción de un medicamento por la presencia simultánea de otro u otros medicamentos. Grandes cambios en la cantidad del medicamento en la sangre pueden ser causad
Hoy en día existe una gran concienciación sobre los problemas de toxicidad ocasionados por determinados compuestos químicos cuya presencia en el medio ambiente ha estado o está regulada en distintas legislaciones.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) es el órgano encargado de regular de manera transversal diversos sectores de la economía mexicana, entre los que se encuentran los insumos para la salud y los servicios de salud.
En la ejecución de estudios, el equipo de Pro Pharma Research Organization realiza actividades como:
Ofrecemos servicios especializados de análisis de seguridad y medición de riesgos de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos.
Los Reportes Periódicos de Seguridad proporcionan información relacionada con los beneficios y riesgos de un medicamento o vacuna en la práctica médica diaria y el uso a largo plazo en la etapa posterior a la autorización.
Al autorizar un medicamento o vacuna se sabe que el balance beneficio/riesgo es favorable, basando esta información en la eficacia y seguridad proveniente de los estudios efectuados antes del momento de su autorización.
El monitoreo de ensayos clínicos es una herramienta básica para garantizar la ejecución de los ensayos clínicos con altos estándares de calidad, lo cual da validez a los resultados de los estudios de los medicamentos.