Una empresa farmacéutica pediátrica especializada en trastornos genéticos raros buscaba evaluar la efectividad y seguridad en el mundo real de su recién desarrollada terapia de reemplazo enzimático para pacientes pediátri
Una compañía biofarmacéutica líder especializada en tratamientos oncológicos buscó evaluar la efectividad y seguridad en el mundo real de su nueva terapia dirigida para el melanoma avanzado.
Pro Pharma Research Organization (PPRO) es reconocida por su experiencia en investigación farmacéutica y soluciones de salud.
Los equipos basados en proyectos en asuntos médicos y evidencia del mundo real (RWE) para la industria farmacéutica son equipos colaborativos y multifuncionales diseñados para abordar proyectos o desafíos específicos.
En América Latina, especialmente en México y Brasil, la farmacovigilancia ha cobrado relevancia en las últimas décadas debido al creciente acceso a medicamentos y la necesidad de garantizar su seguridad y eficacia.
Una Persona Calificada para la Farmacovigilancia (QPPV) es un requisito reglamentario en la Unión Europea (UE) para las empresas farmacéuticas involucradas en la comercialización y distribución de productos medicinales.
Una auditoría del departamento de farmacovigilancia (FV) es un ejercicio crítico para garantizar que el departamento opere en cumplimiento con los requisitos regulatorios y siga las mejores prácticas para monitorear y gestionar la seguridad de los medicamentos.