En el competitivo panorama de la industria bio-farmacéutica, alcanzar la excelencia requiere una combinación estratégica de calidad, eficiencia y rentabilidad. Pro Pharma Research Organization se destaca como su socio i
La relación entre la información médica, la evidencia del mundo real (RWE, por sus siglas en inglés) y el marketing en la industria farmacéutica está interconectada y desempeña un papel crucial en el desarrollo,
La vigilancia post-comercialización (PMS, por sus siglas en inglés) es crucial en productos veterinarios para garantizar la seguridad y eficacia continuas después de que un producto ha sido aprobado y es
Pro Pharma Research Organization (PPRO) es reconocida por su experiencia en investigación farmacéutica y soluciones de salud.
Los equipos basados en proyectos en asuntos médicos y evidencia del mundo real (RWE) para la industria farmacéutica son equipos colaborativos y multifuncionales diseñados para abordar proyectos o desafíos específicos.
En América Latina, especialmente en México y Brasil, la farmacovigilancia ha cobrado relevancia en las últimas décadas debido al creciente acceso a medicamentos y la necesidad de garantizar su seguridad y eficacia.
La farmacovigilancia veterinaria es un componente esencial en el ámbito de la medicina veterinaria, encargado de la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos en los animales.
Una Persona Calificada para la Farmacovigilancia (QPPV) es un requisito reglamentario en la Unión Europea (UE) para las empresas farmacéuticas involucradas en la comercialización y distribución de productos medicinales.
El proceso de llevar un medicamento desde el laboratorio hasta el mercado es complejo y altamente regulado. La preparación de los paquetes regulatorios, la interacción con las agencias reguladoras y el cumplimiento post-lanzamiento son etapas críticas que aseguran la seguridad y eficacia del producto.
La ejecución de ensayos clínicos es un proceso complejo y riguroso que requiere una planificación meticulosa y un estricto cumplimiento de las normativas para garantizar la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes.