Monitoreo Clínico

Garantizando Calidad y Cumplimiento en Ensayos Clínicos

El monitoreo clínico es un elemento crucial en la realización de ensayos clínicos, asegurando que la investigación se lleve acabo con precisión, adhesión a protocolos y en conformidad con los requisitos regulatorios.

En Pro Pharma Research Organization, brindamos servicios integrales de Monitoreo Clínico para supervisar y gestionar cada aspecto de su ensayo clínico, desde el reclutamiento de pacientes hasta la recopilación de datos y la notificación de seguridad, garantizando la integridad y el éxito de su investigación.

Descripción general del servicio

Selección y Calificación de Sitios

Ayudamos en la selección de sitios para ensayos clínicos y realizamos visitas de calificación de sitios para asegurarnos de que cumplan con los estándares necesarios para llevar a cabo la investigación.

Inicio y Capacitación de Sitios

Facilitamos reuniones de inicio de sitio y brindamos capacitación a los investigadores y el personal del sitio para garantizar una comprensión clara del protocolo del ensayo, las regulaciones y las responsabilidades.

Reclutamiento y Inscripción de Pacientes

Implementamos estrategias de reclutamiento de pacientes, seguimos el progreso de la inscripción y abordamos cualquier desafío para cumplir con los objetivos de inscripción.

Verificación de Datos Fuente

Nuestros monitores realizan verificación de datos fuente (SDV) para asegurarse de que los datos registrados en los formularios de reportes de casos (CRFs) reflejen con precisión los documentos fuente.

Monitoreo de Eventos Adversos y Seguridad

Monitoreamos y notificamos eventos adversos y datos de seguridad, asegurando una notificación oportuna y precisa para proteger la seguridad de los pacientes.

Gestión de Material de Ensayo Clínico

Supervisamos el manejo, almacenamiento, distribución y responsabilidad de productos en investigación y materiales de estudio.

Recopilación e Ingreso de Datos

Aseguramos que la recopilación de datos se realice de acuerdo con el protocolo del estudio y brindamos asistencia con sistemas de captura electrónica de datos (EDC), según sea necesario.

Cumplimiento Regulatorio

Nuestro equipo se asegura de que el ensayo clínico se realice cumpliendo con pautas regulatorias internacionales y locales, incluyendo las regulaciones de ICH-GCP, FDA y EMA.

Visitas de Monitoreo y Reportes

Realizamos visitas de monitoreo en el sitio y a distancia para revisar el progreso del estudio, resolver problemas y proporcionar reportes detallados de monitoreo.

Gestión de Consultas

Gestionamos y resolvemos consultas y discrepancias de datos en colaboración con el personal del sitio para mantener la precisión de los datos.

Cierre de Sitio y Preparación para Auditoría

Guiamos a los sitios a través del proceso de cierre, asegurando que todos los documentos esenciales estén completos y listos para una auditoría o inspección.

Mejora Continua de la Calidad

Identificamos áreas para mejorar el rendimiento del sitio y la calidad de los datos, e implementamos acciones correctivas y preventivas según sea necesario.

Mantenimiento de Documentación Regulatoria

Mantenemos y organizamos documentos regulatorios esenciales para facilitar auditorías, inspecciones y presentaciones regulatorias.

El monitoreo clínico es fundamental para el éxito de los ensayos clínicos, garantizando la integridad del proceso de investigación, la calidad de los datos y el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Al asociarse con Pro Pharma Research Organization, obtiene la experiencia y los recursos necesarios para llevar a cabo ensayos clínicos con precisión y confianza. Nuestros monitores clínicos dedicados supervisarán cada aspecto de su ensayo, proporcionando conocimientos valiosos, resolución de problemas y asegurando que su investigación cumpla con los estándares más altos de calidad y cumplimiento.