Según la norma ISO:9001 (2015) se implementa cuando una organización “necesita demostrar su habilidad para proveer consistentemente productos y servicios que cumplan con los requisitos legales y reglamentarios aplicables y del cliente, y aspira a aumentar la satisfacción de los clientes”.
Es de suma importancia considerar y reforzar el conocimiento de los médicos y pacientes en el área de la farmacovigilancia de los medicamentos, teniendo como base su uso racional debido a que como la OMS establece, “los pacientes deben recibir el medicamento adecuado a sus necesidades clinicopato
Una vez que se realiza la prescripción, la etapa de dispensación es el siguiente paso en el que los pacientes reciben sus medicamentos. A menudo, el paciente presentará una receta como en los antibióticos y medicamentos psicotrópicos.
Una buena prescripción es aquella en la que se recomienda un medicamento apropiado a la condición del paciente y reúne el equilibrio tradicional de riesgos y beneficios con la necesidad de maximizar la efectividad; minimizar los riesgos; minimizar los costos; y respetar las elecc
Para poder generar conciencia en el uso racional de los medicamentos y sus consecuencias en caso de un mal uso, se necesitan diversas acciones para lograr en la población conductas acordes con la problemática.
Las necesidades en materia de salud y el uso de medicamentos varían mucho entre los países, por razones económicas, étnicas y culturales, así como por la carga de morbilidad, la dieta, el nivel de desarrollo del país y el sistema de regulación de los medicamentos; en consecuencia, las decisiones
Es importante entender que en el entorno de la prescripción y administración de medicamentos existen factores que afectan y aumentan los riesgos de reacciones adversas a los medicamentos (RAM).
Históricamente, las normativas relacionadas con la farmacovigilancia (FV) sólo se han desarrollado en respuesta a diversos acontecimientos desde principios del siglo XX, aparte de que eran bastante rudimentarias en cuanto a su alcance y aplicación.
El objetivo principal de la Norma Oficial Mexicana NOM-240-SSA1-2012, Instalación y operación de la tecnovigilancia es establecer los estándares para las actividades de tecnovigilancia para proteger la salud del paciente y la seguridad de los productos.