En un panorama sanitario en constante evolución, la seguridad del paciente sigue siendo una prioridad para todos los involucrados, desde los proveedores de salud hasta las compañías farmacéuticas.
Una empresa farmacéutica pediátrica especializada en trastornos genéticos raros buscaba evaluar la efectividad y seguridad en el mundo real de su recién desarrollada terapia de reemplazo enzimático para pacientes pediátricos con
Una compañía biofarmacéutica líder especializada en tratamientos oncológicos buscó evaluar la efectividad y seguridad en el mundo real de su nueva terapia dirigida para el melanoma avanzado.
Los equipos basados en proyectos en asuntos médicos y evidencia del mundo real (RWE) para la industria farmacéutica son equipos colaborativos y multifuncionales diseñados para abordar proyectos o desafíos específicos.
En América Latina, especialmente en México y Brasil, la farmacovigilancia ha cobrado relevancia en las últimas décadas debido al creciente acceso a medicamentos y la necesidad de garantizar su seguridad y eficacia.
Una Persona Calificada para la Farmacovigilancia (QPPV) es un requisito reglamentario en la Unión Europea (UE) para las empresas farmacéuticas involucradas en la comercialización y distribución de productos medicinales.
Una auditoría del departamento de farmacovigilancia (FV) es un ejercicio crítico para garantizar que el departamento opere en cumplimiento con los requisitos regulatorios y siga las mejores prácticas para monitorear y gestionar la seguridad de los medicamentos.