Una Persona Calificada para la Farmacovigilancia (QPPV) es un requisito reglamentario en la Unión Europea (UE) para las empresas farmacéuticas involucradas en la comercialización y distribución de productos medicinales.

En el dinámico mundo de la industria farmacéutica, la colaboración efectiva con diversas partes interesadas clave es fundamental para garantizar el éxito en el desarrollo y la comercialización de medicamentos.