Difusión

Ponemos a su disposición artículos especializados en farmacovigilancia y tecnovigilancia.

con el objetivo de contribuir en la difusión de información relevante, objetiva y completa, presentamos artículos de investigación científica nacional e internacional.

¿Qué es el monitoreo de estudios clínicos?

El monitoreo de ensayos clínicos es una herramienta básica par a garantizar la ejecución de los ensayos clínicos con altos estándares de calidad, lo cual da validez a los resultados de los estudios de los medicamentos.  

 

Mediante estudios clínicos, se comprueba la seguridad y eficacia de los nuevos medicamentos. Los ensayos sirven para conocer los beneficios, riesgos y condiciones bajo las cuales los medicamentos deberán ser utilizados.

 

El análisis y el informe finales  de los ensayos clínicos se remitirán junto a otra información a los organismos reguladores a fin de conseguir la aprobación de comercialización del nuevo medicamento.

 

El personal de Pro Pharma Research Organization, conformado al 100% por profesionales de la salud, se encarga de ejecutar el monitoreo de estudios clínicos, brindando un soporte eficiente en la ejecución del estudio entre patrocinador, investigadores, comités de ética para lograr el cumplimiento a los objetivos de este.

 

Que ofrecemos al momento de ejecutar el monitoreo?

 

·   Un proceso sistemático documentado para obtener evidencias de la ejecución del estudio

· Una evaluación objetiva del estudio

· La identificación y delimitación del alcance a priori

· La verificación del cumplimiento de los requisitos

· Una participación independiente

· La evaluación y seguimiento de los procesos prioritarios para el mejoramiento de los mismos  

 

El monitoreo de estudios clínicos Pro Pharma Research Organization permite comprobar que los ensayos se ejecutaron dentro de los límites éticos y de calidad adecuados.

 

 

 

  

ImprimirCorreo electrónico

¿Dónde reportar reacciones no deseadas a causa de un medicamento?

Con el fin de informar a la autoridad sanitaria correspondiente acerca de alguna sospecha de reacción adversa que puede estar asociada al uso de algún medicamento o vacuna, debes reportar cualquier malestar relacionado a este medicamento; la autoridad sanitaria se encargará de dar seguimiento a su perfil de seguridad.

 

¿Dónde puedes reportar dicha reacción?

 

Existen diversos medios para notificar una sospecha de reacción adversa de medicamentos de acuerdo con el perfil del notificante.

 

Pro Pharma Research Organization pone a la disposición PPROVigi, una aplicación para generar reportes que son emitidos a las autoridades correspondientes. ¿Quiénes pueden hacer estos reportes?

  • Centros Institucionales de Farmacovigilancia
  • Centros Institucionales Coordinadores de Farmacovigilancia
  • Unidades de Farmacovigilancia del Sistema Nacional de Salud
  • Laboratorios farmacéuticos
  • Pacientes y/o usuarios de medicamentos

 

 

PPROVigi permite hacer más sencillos los reportes de eventos adversos y reacciones adversas, gracias a que es una plataforma electrónica simple y amigable. Conoce más de nuestra app dando clic aquí.

ImprimirCorreo electrónico

¿Qué hacemos en Pro Pharma Research Organization?

Ofrecemos servicios especializados de análisis de seguridad y medición de riesgos de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos.

 

Con más de 8 años de experiencia, somos pioneros en estudios de farmacovigilancia a nivel nacional. Estudios y programas que se refieren a encuestas o cuestionarios  observacionales.

 

Damos solución a las necesidades de información en materia de seguridad de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos, focalizando las necesidades de un mercado en expansión.

 

Brindamos a nuestros clientes la seguridad que merecen sobre los servicios que contratan.

 

¡Conócenos!

ImprimirCorreo electrónico